2023年8月18日，Arthrosi Therapeutics, Inc.宣布已收到美國食品藥品監督管理局（FDA）有關其痛風治療首席藥物候選AR882的臨床II期結束報告包的書面回應。AR882是一種高效、選擇性強、每日口服一次的新一代URAT1抑制劑。FDA的反饋意見支持Arthrosi推進其計劃中的III期臨床項目。

Arthrosi首席執行官Litain Yeh博士指出：“我們對FDA就AR882的臨床和非臨床開發策略反饋感到滿意。同時，我們期待即將開始的III期臨床試驗，通過進一步積累豐富的數據，為改善痛風患者的治療方式鋪平道路。痛風患者顯然迫切需要像AR882這樣的創新療法?！?/p>

Arthrosi將繼續致力于推進其研究，以改善痛風治療方案和患者預后為總體目標。

關于痛風

在美國，約有900萬人被診斷患有痛風。痛風是一種炎癥性關節炎，可能嚴重降低活動能力、功能和整體生活質量。痛風由尿酸在關節內結晶形成而引發，導致疼痛的急性發作和慢性癥狀。腎臟在這個過程中起著關鍵作用，因為它們負責過濾和排泄體內的尿酸。升高的血清尿酸（sUA）水平常常意味著尿酸的產生或排泄不平衡，同時它們也是潛在痛風發展的早期指標。持續升高的sUA水平已被確認為痛風發作及相關并發癥的前兆。在綜合的痛風治療和預防策略中，監測和管理這些指標的水平是至關重要的。

關于Arthrosi Therapeutics

Arthrosi Therapeutics, Inc.成立于2018年，總部位于加利福尼亞州圣地亞哥。其目標是為痛風患者開發潛在的治療方法，以調節尿酸水平并最小化關節損傷。Arthrosi的研究和開發已產生臨床2b期完整數據。