近日，臨床階段生物技術公司Arthrosi Therapeutics, Inc. 宣布，其新型候選藥物AR882的全球2b期臨床試驗正式招募患者入組。AR882是一種處于臨床開發階段的新型促尿酸排泄藥物，用于治療痛風患者（包括慢性、頑固性痛風患者）的高尿酸血癥。

Arthrosi公司CMO（首席醫學官）Robert T. Keenan博士表示：“AR882有望成為痛風患者治療領域的行業革新者 。痛風是一種慢性、進行性疾病，能使人體機能逐步衰退。盡管目前臨床上有治療手段，但其標準治療方案對于控制該病及相關患者發病率上升方面一直效果欠佳。AR882被設計用于治療慢性痛風患者，使血清尿酸(sUA)水平低于控制疾病所需的6 mg/dL，特別是達到低于5 mg/dL或4 mg/dL的目標，以減少痛風發作和溶解痛風石。

Arthrosi臨床2b期試驗采用隨機雙盲、安慰劑對照的方式在全球多中心（預計包括美國、澳大利亞等地的30個臨床中心）實施，計劃招募約120名痛風患者接受時長3個月的治療，以評估AR882降低尿酸的有效性和安全性。

Arthrosi公司總裁兼首席執行官Litain Yeh博士表示：“AR882將有望解決慢性痛風患者未滿足的治療需求，我們很高興開始這項2b期臨床試驗。隨著AR882在2020年首次獲得IND批準，僅僅一年后，我們高效率地將我們的臨床項目推進到2b期臨床試驗階段。我為我們的團隊感到驕傲，我們在2021年內啟動這項有效性試驗并實現首例患者給藥?！?/p>

關于 Arthrosi

Arthrosi Therapeutics公司于2018年在加利福尼亞州圣地亞哥成立，致力于創造一種針對降低尿酸水平并減少痛風患者關節損傷的革命性療法。憑借其豐富的治療知識和經驗，Arthrosi已經積累了全面和強大的知識產權組合，以及令人印象深刻的臨床1期試驗和臨床2a期試驗數據，展現出其痛風藥AR882在行業領先的療效和卓越的安全性。